l លេខតួ៖ 171596-29-5 រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C₂₂H₁₉N₃O₄
| ចំណុចរលាយ | លើសពី ១៩៣ អង្សាសេ |
| ដង់ស៊ីតេ | DMF: 25 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| សីតុណ្ហភាពផ្ទុក | -២០ អង្សាសេ |
| ភាពរលាយ | DMF: 25 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 មីលីក្រាម / មីលីលីត្រ |
| សកម្មភាពអុបទិក | [α]/D +68 ដល់ +78°, c = 1 ក្នុង chloroform-d |
| រូបរាង | ស ទៅ ស រឹង |
| ភាពបរិសុទ្ធ | ≥98% |
(ឈ្មោះទីផ្សារ ឬ ) គឺជាប្រភេទថ្នាំទប់ស្កាត់ PDE5 ដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលបញ្ហាងាប់លិង្គ ជម្ងឺលើសឈាមក្រពេញប្រូស្តាត និងជំងឺលើសឈាមសរសៃឈាមសួត។ប្រសិទ្ធភាពគឺការបន្ធូរសាច់ដុំសរសៃឈាម និងបង្កើនលំហូរឈាមចូលទៅក្នុង corpus cavernosum ។យន្តការនៃសកម្មភាពគឺតាមរយៈការរារាំងសកម្មភាពរបស់ cGMP ជាក់លាក់ phosphodiesterase ប្រភេទ 5 (PDE5) ។PDE5 បំផ្លាញ cGMP នៅក្នុង corpus cavernosum ដែលមានទីតាំងនៅជុំវិញលិង្គ។ដូច្នេះ tadalafi នាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃកំហាប់ cGMP ដែលបណ្តាលឱ្យសម្រាកសាច់ដុំរលោង និងបង្កើនលំហូរឈាមចូលទៅក្នុង corpus cavernosum ។ការសិក្សាផ្នែកព្យាបាលមួយចំនួនក៏បានបង្កប់ន័យថាអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវមុខងារ endothelia ចំពោះបុរសដែលមានការកើនឡើងហានិភ័យនៃសរសៃឈាមបេះដូង និងបន្ថយរោគសញ្ញាផ្លូវទឹកនោមបន្ទាប់បន្សំទៅនឹងជំងឺលើសឈាមក្រពេញប្រូស្តាត។
ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចុកចាប់, ថ្នាំទប់ស្កាត់ការទទួលថ្នាំ, ថ្នាំ mu-opiod receptor agonist ។ថ្នាំទប់ស្កាត់ phosphodiesterase 5 ។ប្រើសម្រាប់ព្យាបាលបញ្ហាលិង្គងាប់។
វាខុសគ្នានៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធពីទាំង sildenafil និង vardenafil ។វាត្រូវបានស្រូបយកយ៉ាងឆាប់រហ័សនិងឈានដល់កម្រិតកំពូល (378 μg / L បន្ទាប់ពីកម្រិតថ្នាំ 20-mg) បន្ទាប់ពី 2 ម៉ោងដោយបង្ហាញពាក់កណ្តាលជីវិតដ៏វែងនៃ 17.5 ម៉ោង។វាក៏ត្រូវបានរំលាយដោយថ្លើម (CYP3A4) ។គួរកត់សម្គាល់ថាឱសថសាស្ត្ររបស់វាមិនរងឥទ្ធិពលគ្លីនិកដោយការទទួលទានគ្រឿងស្រវឹង ឬអាហារ ឬដោយកត្តាដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែម ឬមុខងារខ្សោយថ្លើម ឬតំរងនោមនោះទេ។
