លេខតួ៖ 224785-91-5 រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C23H33ClN6O4S
ចំណុចរលាយ | ២១៤-២១៦ អង្សាសេ |
ដង់ស៊ីតេ | គ្មាន |
សីតុណ្ហភាពផ្ទុក | បរិយាកាសអសកម្ម 2-8°C |
ភាពរលាយ | គ្មាន |
សកម្មភាពអុបទិក | គ្មាន |
រូបរាង | ស ទៅ ស ពីស គ្រីស្តាលីន |
ភាពបរិសុទ្ធ | ≥98% |
គឺជាភ្នាក់ងារទី 2 ដែលត្រូវបានដាក់លក់នៅលើទីផ្សារ ហើយមានអត្ថប្រយោជន៍ដែលពេលវេលាចាប់ផ្តើមរបស់វាមិនត្រូវបានកាត់បន្ថយដោយការលេបថ្នាំលើពោះពេញនោះទេ។វាមានថាមពលខ្លាំងជាង 30 ដងជាអ្នកទប់ស្កាត់ PDE5 (មធ្យម IC50, 3.9 nM) ជាង sildenafil និង 10 ដងខ្លាំងជាង tadalafil ជាមួយនឹងការជ្រើសរើសធំជាង (> 1,000 ដង) សម្រាប់ PDE5 មនុស្សជាង PDE2, PDE3 និង PDE4 និង ការជ្រើសរើសកម្រិតមធ្យម (> 80 ដង) សម្រាប់ PDE1 ។ការជ្រើសរើស PDE inhibitory និងទាំងនៅក្នុង vitro និង in vivo potency នៃ PDE5 inhibitor ថ្មី។ជាពិសេសរារាំង hydrolysis នៃ cGMP ដោយ PDE5 ជាមួយនឹង IC50 នៃ 0.7 nM (sildenafil 6.6 nM) ។IC50 សម្រាប់ PDE1 គឺ 180 nM សម្រាប់ PDE6 11 nM និងសម្រាប់ PDE2, PDE3 និង PDE4 ច្រើនជាង 1,000 nM ។
ថ្នាំទប់ស្កាត់ phsphodiesterase ប្រភេទ 5 (PDE5) ជ្រើសរើស
វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំឱ្យប្រើ
សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង