Rifampicin Cas លេខ៖ 13292-46-1 រូបមន្តម៉ូលេគុល៖ C43H58N4O12
| ចំណុចរលាយ | 183 ° |
| ដង់ស៊ីតេ | 1.1782 (ការប៉ាន់ស្មានរដុប) |
| សីតុណ្ហភាពផ្ទុក | ២-៨ អង្សាសេ |
| ភាពរលាយ | chloroform: រលាយ 50mg / mL, ច្បាស់ |
| សកម្មភាពអុបទិក | គ្មាន |
| រូបរាង | ពីក្រហមតិចទៅក្រហមងងឹតខ្លាំង |
| ភាពបរិសុទ្ធ | ≥99% |
Rifampicin គឺជាដេរីវេសំយោគនៃ rifamicin B ដែលជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក macrolactam និងជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិចច្រើនជាងប្រាំពីល្បាយនៃ rifamicins A, B, C, D និង E ដែលត្រូវបានគេហៅថាស្មុគស្មាញ rifamicin ដែលត្រូវបានផលិតដោយ actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia Mediteranei) ។វាត្រូវបានណែនាំទៅក្នុងការអនុវត្តផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តក្នុងឆ្នាំ 1968 ។ ការសំយោគ rifampicin ចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃ rifamicin ដែលនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មត្រូវបានកត់សុីទៅជាដេរីវេថ្មីនៃ rifamicin S (32.7.4) ជាមួយនឹងការបង្កើតកម្រិតមធ្យមនៃ rifamicin O (32.7 ។ ៣).ការកាត់បន្ថយរចនាសម្ព័ន្ធ quinone នៃផលិតផលនេះជាមួយនឹងអ៊ីដ្រូសែនដោយប្រើ palladium នៅលើកាតាលីករកាបូនផ្តល់ឱ្យ rifamicin SV (32.7.5) ។ផលិតផលលទ្ធផលឆ្លងកាត់ aminomethylation ដោយល្បាយនៃ formaldehyde និង pyrrolidine ដោយផ្តល់ឱ្យ 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6) ។អុកស៊ីតកម្មផលិតផលលទ្ធផលជាមួយនឹង tetracetate នាំមុខទៅជា enamine និង hydrolysis ជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយនឹងដំណោះស្រាយ aqueous នៃអាស៊ីត ascorbic ផ្តល់ឱ្យ 3-formylrifamicin SV (32.7.7) ។ប្រតិកម្មនេះជាមួយនឹង 1-amino-4-methylpiperazine ផ្តល់ឱ្យ rifampicin ដែលចង់បាន (32.7.8) ។
Rifampin ត្រូវបានគេប្រើជាថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច។វាគឺជាដេរីវេនៃសំយោគពាក់កណ្តាលនៃ rifamycin B ដែលជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិក macrocyclic ផលិតដោយផ្សិត Streptomyces Mediterranei ។Rifampin ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺរបេង brucellosis, Staphlococcus aureus និងជំងឺឆ្លងផ្សេងទៀត។
